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蛇床子素诱导内质网应激抑制SMMC7721人肝癌细胞增殖的机制研究
The study of osthole inhibits cell malignant proliferation through triggering endoplasmic reticulum stress in Human SMMC7721 hepatoma cells
投稿时间:2018-09-10  修订日期:2018-10-14
DOI:
中文关键词:  蛇床子素  SMMC7721肝癌细胞  内质网应激  细胞增殖  细胞凋亡
英文关键词:osthole  hepatoma SMMC7721 cells  endoplasmic reticulum stress  cell proliferation  apoptosis
基金项目:国家自然科学基金面上项目(项目批准号:81473562);上海中医药大学中医基础理论学科能力提升项目(A1-Z183020111)。
作者单位E-mail
潘志强 上海中医药大学 pzq527@163.com 
王晓敏 上海中医药大学  
钱宏梁 上海中医药大学  
方肇勤 上海中医药大学  
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中文摘要:
      目的:研究蛇床子素抑制肝癌细胞增殖的机制。方法:采用20~100μM蛇床子素干预SMMC7721人肝癌细胞24h、48h和72h,运用MTT方法检测细胞增殖;采用20~80μM蛇床子素干预SMMC7721肝癌细胞24h,运用流式细胞术检测细胞凋亡及Western blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达;采用60μM蛇床子素干预SMMC7721肝癌细胞48h,运用流式细胞术检测细胞周期,以实时荧光定量PCR技术检测GRP78、DDIT3、GADD34、ATF4、EIF2A、GDF15、CDKN1B、FOXO3、RICTOR、SGK1基因表达,Western blot方法检测CyclinD1、CyclinE1、p27Kip1和CDK4细胞周期蛋白及GRP78、GRP94、PERK、XBP-1s、CHOP、p-eIF2α(Ser51)内质网应激蛋白表达。各实验均以0.1%DMSO为对照组,并以0.1μM毒胡萝卜素为内质网应激诱导剂组。结果:与对照组比较,100μM蛇床子素干预24h显著抑制SMMC7721肝癌细胞增殖,其抑制率为36.76%(P<0.05);60~100μM蛇床子素干预48h后显著抑制SMMC7721肝癌细胞增殖,抑制率为30.84%~52.49%(P<0.05);40~100μM蛇床子素干预72h后显著抑制SMMC7721肝癌细胞增殖,抑制率为32.7%~73.15%(P<0.05)。大于60μM蛇床子素可诱导SMMC7721肝癌细胞晚期凋亡且显著抑制促凋亡蛋白Bax表达(P<0.05)。60μM蛇床子素干预SMMC7721肝癌细胞48h后,G1期细胞数增加、G2期和S期减少,且CyclinD1、CyclinE1和p27Kip1蛋白表达显著被抑制(P<0.05)。20~80μM蛇床子素处理SMMC7721肝癌细胞24h后,均显著促进GRP78、DDIT3(CHOP)、ATF4、FOXO3、RICTOR和SGK1基因表达(P<0.05);20μM蛇床子素显著促进GADD34和EIF2A基因表达(P<0.05);80μM蛇床子素显著促进GDF15基因表达(P<0.05),且CHOP、XBP-1s蛋白表达显著增强。结论:蛇床子素通过诱导内质网应激反应以抑制SMMC7721肝癌细胞增殖,从而发挥抗肝癌活性。
英文摘要:
      Objective: To study the molecular mechanism of osthole inhibiting proliferation of hepatoma cells. Methods: The human SMMC7721 hepatoma cells were treated with 20μM~100μM osthole for 24 h, 48 h and 72 h, then, the cell viability was tested using the MTT assay. The SMMC7721 hepatoma cells were treated with from 20μM~80μM osthole for 24 h, after that, and cell apoptosis were detected by flow cytometry method and Bax and Bcl-2 protein expression were detected by Western blotting. The SMMC7721 hepatoma cells were treated with 60μM osthole for 48 h, and cell cycle were detected by flow cytometry, the GRP78, DDIT3, GADD34, ATF4, EIF2A, GDF15, CDKN1B, FOXO3, RICTOR and SGK1 mRNA expression were monitored by by quantitative real-time reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR), and the protein expression of CyclinD1, CyclinE1, p27Kip1, CDK4, GRP78, GRP94, PERK, XBP-1s, CHOP and p-eIF2α(Ser51) were detected by Western blotting. in addition, 0.1% DMSO is as control group in all experiments, and 0.1μM thapsigargin is endoplasmic reticulum stress agonist group.
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