• 主管部门:
  • 中国科学院
  • 主办单位:
  • 中科院科技战略咨询研究院
  • 出版单位:
  • 世界科学技术杂志社
    科学出版社
  • 主编:
  • 陈凯先
  • 执行主编:
  • 胡镜清 陈士林 叶阳
  • 副主编:
  • (按姓氏笔划排列)王 伟 王 阶 王拥军 王喜军 孔令义 吕文亮 孙晓波 李 萍 李志刚 张卫东 陈立典 果德安 罗国安 赵军宁 徐宏喜 高秀梅 唐旭东 梁繁荣 葛金文
  • 名誉社长:
  • 徐伟宣
  • 社长:
  • 张志华
  • 编辑部主任:
  • 王 瑀
  • 编辑部:
  • 张娜娜 马雅静 方垚 王涵 何岸波 郭嫦娥
  • 责任译审:
  • 王晶
  • 国际刊号:
  • 1876-3553
  • 国内刊号:
  • 11-5699/R
  • 社址:
  • 北京市海淀区中关村东路55号思源楼1203
  • 邮编:
  • 100190
  • 电话:
  • 010-62616352
  • 网址:
  • www.wst.ac.cn
  • E-mail:
  • wst@casipm.ac.cn
  • 海外发行号:
  • M1644
  • 邮刊代号:
  • 2-534

复方藜芍片通过阻断JAK2/STAT3通路抑制皮层神经炎症改善硝酸甘油致大鼠慢性偏头痛
Fu-Fang-Li-Shao Pill Improves Chronic Migraine by Inhibiting Neuroinflammation through the blockage of JAK2/STAT3 Pathway in Cortex of Rat with Nitroglycerin Induction
投稿时间:2018-09-02  修订日期:2018-10-12
DOI:
中文关键词:  偏头痛  复方藜芍片  神经炎症  JAK2/STAT3通路
英文关键词:Migraine  Fu-Fang-Li-Shao Pill  Neuroinflammation  JAK2/STAT3 pathway
基金项目:
作者单位E-mail
徐颖 上海中医药大学 ying6122003@aliyun.com 
摘要点击次数: 53
全文下载次数: 
中文摘要:
      目的:本研究目的通过观察中药复方藜芍片(Fu-Fang-Li-Shao Pill,FFLSP)对硝酸甘油致慢性偏头痛模型大鼠皮层促炎因子、疼痛相关蛋白和JAK2/STAT3信号通路的影响,探索复方藜芍片对慢性偏头痛药理作用靶点和机制。方法:将SD雄性大鼠随机分成6组,每组10只:正常对照组(Control)、偏头痛组(Migraine)、复方藜芍片低(FFLSP-L,420 mg?kg-1)、中(FFLSP-M,840 mg?kg-1)、高(FFLSP-H,1680 mg?kg-1)剂量组和西比灵组(FH,1 mg?kg-1)。慢性偏头痛模型制作采用给予大鼠皮下注射硝酸甘油(10 mg?kg-1)每3天1次,共5次;复方藜芍片给予大鼠灌胃治疗,每天1次,共30天。采用Western blot检测皮层iNOS、COX-2、CGRP、c-Fos的蛋白表达和JAK2、STAT3的磷酸化水平;ELISA法检测皮层IL-1β和TNF-α的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠皮层iNOS、COX-2、CGRP、c-Fos蛋白表达(P<0.01)和IL-1β、TNF-α含量明显增加(P<0.05),同时JAK2、STAT3的磷酸化水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,复方藜芍片治疗后大鼠皮层iNOS、COX-2、CGRP、c-Fos蛋白变化和IL-1β、TNF-α含量明显降低(P<0.01),并且明显下调JAK2、STAT3的磷酸化水平(P<0.01)。结论:复方藜芍片改善慢性偏头痛的药理机制可能是通过阻断大鼠皮层JAK2/STAT3通路抑制神经炎症实现的。
英文摘要:
      Objective: To observe the effects of Fu-Fang-Li-Shao Pill (FFLSP) on the proinflammatory factors, pain-related proteins and JAK2/STAT3 signaling pathways in nitroglycerin-induced chronic migraine model, and exploring the pharmacological target and mechanism of FFLSP on chronic migraine rats. Method: Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into 6 groups: Control, Migraine, FFLSP-L (420 mg?kg-1), FFLSP-M (840 mg?kg-1), FFLSP-H (1680 mg?kg-1) and Flunarizine Hydrochloride group (FH,1 mg?kg-1). Chronic migraine model was made by subcutaneous injection of nitroglycerin (10 mg?kg-1) once every 3 days for 5 times. The rats were treated with FFLSP by intragastric administration once a day for 30 days. Western blot was used to detect the protein expression of iNOS, COX-2, CGRP and c-Fos and the phosphorylation levels of JAK2 and STAT3 in cortex of rats. The production of IL-1β and TNF-α were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Compared with Control rats, and the level of iNOS, COX-2, CGRP, c-Fos expression(P<0.01) and IL-1β, TNF-α production remarkably up-regulated(P<0.05), and the phosphorylation of JAK2 and STAT3also significantly increased in cotex of Migrainerats (P<0.01). However, compared with Migrainerats, the levels of iNOS, COX-2, CGRP, c-Fos expression and IL-1β, TNF-α production obviously declined(P<0.05; P<0.01), and the phosphorylation level of JAK2 and STAT3 showed a significantly decrease in the cortex of Migraine rats with FFLSP treatment (P<0.01). Conclusion: This study demonstrates that the pharmacological mechanism of FFLSP in improving chronic migraine may be achieved by inhibiting neuroinflammation through the blockage of JAK2/STAT3 pathwayin the cortex of rat with nitroglycerin induction.
  查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭